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Zouboulis C.C.,Seltmann H.,Neitzel H.,Orfanos C.E.

Establishment and characterization of an immortalized human sebaceous gland cell line(SZ95).

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Olah A.,Toth B.I.,Borbiro I.,Sugawara K.,Szollosi A.G.,Czifra G.,Pal B.,Ambrus L.,Kloepper J.,Camera E.,Ludovici M.,Picardo M.,Voets T.,Zouboulis C.C.,Paus R.,Biro T.

Cannabidiol exerts sebostatic and antiinflammatory effects on human sebocytes.

J.Clin.Invest.124:3713-3724(2014)

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Nikolakis G.,Seltmann H.,Hossini A.M.,Makrantonaki E.,Knolle J.,Zouboulis C.C.

Ex vivo human skin and SZ95 sebocytes exhibit a homoeostatic interaction in a novel coculture contact model.

Exp.Dermatol.24:497-502(2015)

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Torocsik D.,Kovacs D.,Poliska S.,Szentkereszty-Kovacs Z.,Lovaszi M.,Hegyi K.,Szegedi A.,Zouboulis C.C.,Stahle M.

Genome wide analysis of TLR1/2-and TLR4-activated SZ95 sebocytes reveals a complex immune-competence and identifies serum amyloid A as a marker for activated sebaceous glands.

　　PLoS ONE 13:E0198323-E0198323(2018)

1、用巴氏滴管吸出细胞培养瓶内的培养基；

2、加入1ml的PBS，轻轻晃动润洗细胞，然后将PBS吸出；

3、加入1ml的胰酶，轻轻晃动浸润细胞，然后放在培养箱内消化1~2分钟；

4、在显微镜下观察，发现细胞变圆，轻轻晃动细胞便开始脱落，这时可以终止消化；

5、加入4ml含血清的完全培养基，用移液器吹打细胞，使细胞脱落并形成单细胞悬液（吹打次数控制在8~12次左右，不宜吹打次数过多）；

6、将细胞悬液转移到15ml的离心管，1000rpm离心5min（细胞离心的时间3~5分钟就足够了，时间太长容易对细胞造成损伤）；

7、离心完成后，吸出上清丢弃，再用移液管取10ml完全培养基将细胞重悬，轻轻吹打混匀（吹打次数建议不超过10次）

8、将细胞悬液分装到两个新的T25细胞培养瓶中，放在37℃的CO2培养箱中进行培养。