广西高温放线菌的培养方法与实验内容及注意事项！
小杨 / 2024-05-30 09:46:52
广西高温放线菌是Thermoactinomyces属的微生物，原产地为中国。主要用途为分类；研究。
一、菌种简介
规格：冻干粉
拉丁属名：Thermoactinomyces Guangxiensis
拉丁名称：Thermoactinomyces guangxiensis
来源历史：←CGMCC
收藏时间：2016/12/27
原始编号：CD-1
原产国：中国
资源归类编码：15131500000
模式菌株：模式菌株
主要用途：分类；研究
特征特性：好氧，呈丝状，不产色素，气生菌丝呈白色，基内菌丝呈浅黄色，孢子梗上着生单个内生孢子，孢子表面光滑，最适生长温度45℃-50℃，最适pH 7.0-9.0，可以水解次黄嘌呤、酪蛋白和淀粉，不能水解L-酪氨酸、腺嘌呤、鸟嘌呤、七叶苷、木聚糖和黄嘌呤。过氧化氢酶、明胶液化和牛奶胨化实验阳性。H2S产生、氧化酶、黑色素产生和硝酸盐还原实验阴性。可以水解吐温20、40、60和80，可以使用蔗糖、D-果糖、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-鼠李糖、棉籽糖、D-山梨醇、麦芽糖、乙酸钠、丙酸钠和柠檬酸钠作为单一碳源，可以利用脯氨酸、L-酪氨酸、次黄嘌呤、D-苏氨酸、D-组氨酸、L-丝氨酸和蛋氨酸作为唯一氮源。胞壁氨基酸为meso-DAP，全细胞糖为核糖和葡萄糖，极性脂为双磷脂酰甘油（DPG）、磷脂酰甘油（PG）主要醌型为MK-7， 主要脂肪酸为 iso-C15:0、C16:0、 anteiso-C15:0、 iso-C17:0 和iso-C16:0。 DNA G+C 含量为 48.8 mol%。GenBank基因序列接收号：KJ027602。
生物危害程度：四类
培养基编号：CM0847
培养基名称：胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）(CAIQ0701)
培养基成分：胰蛋白胨 15.0g，大豆胨 5.0g，氯化钠 5.0g，琼脂 13.0 g，蒸馏水 1.0L，pH7.3±0.2。
培养温度：45℃
需氧类型：好氧
分离基物：蘑菇堆肥
采集地：广西壮族自治区
保存方法：液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
共享方式：公益性共享；资源纯交易性共享；合作研究共享；资源交换性共享
提供形式：冻干物
用途：分类；研究
注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用（产品信息以出库为准）
二、形态特征
广西高温放线菌，好氧，呈丝状，不产色素，气生菌丝呈白色，基内菌丝呈浅黄色，孢子梗上着生单个内生孢子，孢子表面光滑，最适生长温度45℃-50℃，最适pH 7.0-9.0，可以水解次黄嘌呤、酪蛋白和淀粉，不能水解L-酪氨酸、腺嘌呤、鸟嘌呤、七叶苷、木聚糖和黄嘌呤。过氧化氢酶、明胶液化和牛奶胨化实验阳性。H2S产生、氧化酶、黑色素产生和硝酸盐还原实验阴性。可以水解吐温20、40、60和80，可以使用蔗糖、D-果糖、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-鼠李糖、棉籽糖、D-山梨醇、麦芽糖、乙酸钠、丙酸钠和柠檬酸钠作为单一碳源，可以利用脯氨酸、L-酪氨酸、次黄嘌呤、D-苏氨酸、D-组氨酸、L-丝氨酸和蛋氨酸作为唯一氮源。胞壁氨基酸为meso-DAP，全细胞糖为核糖和葡萄糖，极性脂为双磷脂酰甘油（DPG）、磷脂酰甘油（PG）主要醌型为MK-7，主要脂肪酸为 iso-C15:0、C16:0、anteiso-C15:0、 iso-C17:0 和iso-C16:0。DNA G+C 含量为 48.8 mol%。GenBank基因序列接收号：KJ027602。
三、培养方法
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在生产上延续使用半年左右。
6、如果有些生产菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。
四、实验内容
1、称量→溶化→调ph→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查
2、干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物
3、高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
4、过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
五、保藏方法
1、传代培养保藏法
又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等(后者作保藏厌氧细菌用),培养后于4-6℃冰箱内保存。
2、液体石蜡覆盖保藏法
是传代培养的变相方法,能够适当延长保藏时间,它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖灭菌的液体石蜡,一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡,另一方面可阻止氧气进入,以减弱代谢作用。
3、载体保藏法
是将微生物吸附在适当的载体,如土壤、沙子、硅胶、滤纸上,而后进行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。
4、寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物,如病毒、立克次氏体、螺旋体等,它们必须在生活的动物、昆虫、鸡胚内感染并传代,此法相当于一般微生物的传代培养保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法与冷冻干燥保藏法进行保藏。
5、冷冻保藏法
可分低温冰箱(-20-30℃,-50-80℃)、干冰酒精快速冻结(约-70℃)和液氮(-196℃)等保藏法。
6、冷冻干燥保藏法
先使微生物在极低温度(-70℃左右)下快速冷冻,然后在减压下利用升华现象除去水分(真空干燥)。有些方法如滤纸保藏法、液氮保藏法和冷冻干燥保藏法等均需使用保护剂来制备细胞悬液,以防止因冷冻或水分不断升华对细胞的损害。保护性溶质可通过氢和离子键对水和细胞所产生的亲和力来稳定细胞成分的构型。保护剂有牛乳、血清、糖类、甘油、二甲亚砜等。
六、注意事项
1、菌种常规培养时间：细菌 1-2 天，酵母 3 天，霉菌 5-7 天，大型真菌 7-10 天。
2、菌种恢复培养前，建议将收到的菌种安瓿保存在 6-10°C 的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后处于休眠状态，延迟期较长，如在说明建议的培养时间还未长起来，请继续在相应的环境下多培养 24 小时或者更长时间，直至菌种培养完成，有的菌种需要连续两次继代培养才能正常生长，一般来说菌种培养稳定后才能用于您的后续实验。
3、初次使用时请严格按照本说明书推荐条件和操作步骤进行复活培养，如使用其它类型培养基或培养条件造成菌种不活等损失，我单位不负责任。
4、恢复培养厌氧菌时，在操作过程中应严格控制厌氧条件：制作培养基时，应使用厌氧螺口试管，并利用高纯氮气去除试管和培养基中的氧气，使用者应保证菌种的安全存储和操作，带菌废弃物应高压灭菌处理后丢弃。
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