九月八日，Cell和Immunity连发四篇HIV研究论文介绍了HIV疫苗开发的重大突破。研究者们通过一个巧妙的办法，让基因工程小鼠的免疫系统成功生产了能作用于多株HIV的PGT121抗体。
“前体本身对病毒可能并没有亲和力，”Schief说。“我们将HIV转化为某种稳定的东西，来启动整个过程。”Schief及其同事在Immunity发表文章描述了自己的工作。他们最终获得了一系列免疫原，这些免疫原就像垫脚石那样引导抗体的发展。
为了测试上述免疫原，Rockefeller洛克菲勒大学的MichelNussenzweig领导团队构建了模拟人类免疫系统的基因工程小鼠。这些动物不生产普通小鼠抗体，只生产能成为PGT121抗体的人类前体。他们将Schief等人开发的第一个免疫原用于小鼠模型，随后测试小鼠血液看看有没有抗体能对下一个免疫原起反应。Nussenzweig及其同事就这样一步步“训练”小鼠的免疫系统，最终获得了人源广谱中和性HIV抗体，就象HIV感染者体内的那样。
研究人员强调，这些工作为HIV疫苗开发提供了一个基本框架，但还没有得出一个可用的HIV疫苗。不过，通过引导人类抗体成熟来生成广谱中和性抗体，已经是一个很大的进步了。
本文出于中国微生物菌种查询网，摘自生物通