ATCC 10027 副短短芽孢杆菌 百欧博伟生物
小杨 / 2024-05-29 09:13:21
副短短芽孢杆菌是Brevibacillus属的微生物，原产地为中国。主要用途为研究。
一、菌种简介
规格：Freeze-Dried
拉丁属名：Brevibacillus Parabrevis
用途：ATCC原装进口
注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用（产品信息以出库为准）
二、详细描述
Brevibacillus parabrevis 拉丁名
Deposited As Bacillus brevis Migula
Strain Designations 别名 NRS 605 [CIP 103840, IFO 12334, JCM 8506, NCIMB 13346]
Application 用途 Bacteriophage host
Biosafety Level 生物安全等级 1
Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.
Product Format 提供形式 freeze-dried
Storage Conditions 保藏条件
Frozen: -80°C or colder
Freeze-Dried: 2°C to 8°C
Live Culture: See Propagation Section
Preceptrol? no
Type Strain 模式菌种 yes
Medium 培养基 ATCC? Medium 3: Nutrient agar or nutrient broth
Growth Conditions 生长条件
Temperature 培养温度: 37°C
Atmosphere 需氧情况: Aerobic
Name of Depositor 寄存者 NR Smith
Chain of Custody 来源国家 ATCC <-- NR Smith <-- J. Porter <-- G. Bredemann (Bacillus bellus)
References 参考文献 Smith NR, et al. Aerobic spore forming bacteria. US Dep Agric Monogr 16: 1-148, 1952.
Takagi H, et al. Characterization of Bacillus brevis with descriptions of Bacillus migulanus sp. nov., Bacillus choshinensis sp. nov., Bacillus parabrevis sp. nov., and Bacillus galactophilus sp. nov.. Int. J. Syst. Bacteriol. 43: 221-231, 1993. PubMed: 8494737
Shida O, et al. Proposal for two new genera, Brevibacillus gen. nov. and Aneurinibacillus gen nov.. Int. J. Syst. Bacteriol. 46: 939-946, 1996. PubMed: 8863420
三、形态特征
副短短芽孢杆菌，菌体呈杆状，0.6～0.9μm×1.5～4μm；单个或V形排列；芽胞中生或次端生，椭圆形，孢囊膨胀。G+，易褪色。从葡萄糖产少量酸，从阿拉伯糖、木糖、甘露醇不产酸。接触酶阴性，兼性好氧。不水解淀粉、明胶。55℃生长；耐7%NaCl。不利用硝酸盐、柠檬酸盐；利用丙酸盐。
四、产品特点
1、菌种功能明确、品种稳定、应用;
2、产品仅限用于科研本品芽孢含量高,稳定性好、耐高温和挤压;
3、繁殖能力快、定植能力强、易存活、耐受低pH值环境;
4、复活迅速,可在短期内成为优势种群;
5、本品安全高效、无抗药性、不污染环境;
6、对多数抗生素不敏感,可与低浓度抗革兰氏阴性菌抗生素同时使用。
五、产品优势
1、产品质量稳定，是为科研和生产提供微生物菌种资源共享服务的专业平台。
2、国内首创封闭管包装，冻干后的菌株使用时添加配套的复苏培养基后迅速而完全溶解。针对不同的菌株提供八种不同的培养方法，保证菌种的复苏质量。
3、严格的质检程序，确保产品质量的稳定性。
4、该类产品广泛使用到食品、药品、化妆品、水产品、化工等行业，疾控中心、质检局、出入境、药检局等等，得到广泛好评。
六、微生物培养方法
1、平板划线分离法:把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养,在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的,但平板划线分离法不能对菌落计数,而稀释涂布平板法培养过程复杂,对平板的要求比较高,可参照以下步骤:
a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃,向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均匀,然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿,轻轻摇动培养皿,使培养基溶液均匀分布在培养皿底部,待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g,放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中,振摇15~20min混合均匀,用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀,制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培养基表面的中央位置,用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展,使之分布均匀。
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